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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展酵母菌是基因表達(dá)研究和重組蛋白生產(chǎn)的通用宿主。然而,傳統(tǒng)酶解法進(jìn)行酵母mRNA和內(nèi)容蛋白提取通常非常困難。我們以細(xì)胞總RNA提取為例,對(duì)各種酵母破壁方法進(jìn)行比較。我們用不同的方法對(duì)酵母菌破壁,然后用Trizol試劑進(jìn)行RNA的提取,zui后進(jìn)行電泳檢測(cè),發(fā)現(xiàn)不同破壁方法效果如下:SPEX公司Freezer/Mill冷凍研磨儀將上述液氮研磨法進(jìn)一步改良,使酵母破壁這樣的實(shí)驗(yàn)更加簡(jiǎn)單,無(wú)人值守即可完成。將樣品裝入密閉的研磨容器,浸入液氮,采用電磁振蕩技術(shù),電磁往復(fù)驅(qū)動(dòng)鋼制撞子,振...
查看詳情摘要研究采用頂空進(jìn)樣器和氣相色譜聯(lián)用測(cè)定聚苯乙烯顆粒中殘留單體和溶劑的多次頂空萃?。∕HE)的方法。聚苯乙烯顆粒在經(jīng)過(guò)多次頂空萃取處理前要進(jìn)行冷凍研磨。這種前處理方法使得同一批次樣品中,每個(gè)分析物質(zhì)的重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)一般小于2%,不同批次樣品的重現(xiàn)性通常小于5.6%。前言聚苯乙烯是用途zui廣的塑料之一,它被廣泛應(yīng)用于各種日常消費(fèi)品中,如飯盒、水杯、餐具和玩具等。殘留的苯乙烯可以從這些產(chǎn)品中轉(zhuǎn)移,并與使用者接觸。目前已有大量針對(duì)苯乙烯急性毒性的研究。它對(duì)皮膚和粘膜...
查看詳情美國(guó)SPEXSamplePrep公司擁有60余年的專業(yè)樣品前處理儀器生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)背景。SPEXGENO高通量組織研磨儀,開(kāi)始是專門(mén)為杜邦旗下先鋒良種農(nóng)業(yè)(PIONEER)植物樣品而研發(fā)。SSR(又稱微衛(wèi)星DNA)標(biāo)記,由于其共顯性遺傳特點(diǎn),可以鑒定雜合子和純合子。該標(biāo)記法需要DNA量少,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好,可靠性高,操作簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì),因而已經(jīng)成為種子鑒定中zui常用的分子鑒定方法,并已經(jīng)出現(xiàn)在一些種子真實(shí)性和純度檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)中。為了真正實(shí)現(xiàn)*通量檢測(cè),在96孔深孔板的單孔中如能對(duì)單粒...
查看詳情——標(biāo)準(zhǔn)QuEChERS法和改良QuEChERS法對(duì)比農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留會(huì)對(duì)人類健康造成巨大威脅,因而被廣泛關(guān)注。2003年,QuEChERS法被推薦為農(nóng)殘測(cè)定的方法。QuEChERS是Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged和Safe的首字母縮寫(xiě),用于多農(nóng)藥分析,比以往的方法更快更容易操作。典型的操作過(guò)程為:將農(nóng)產(chǎn)品磨碎并均質(zhì),取10-15g樣品放入50ml離心管,加入提取試劑,如乙腈、無(wú)水硫酸鎂、乙酸鈉或氯化鈉。將離心管帽蓋緊并手搖1分鐘使農(nóng)藥進(jìn)入...
查看詳情馬修斯,北卡(8.23,2016)CEM公司——的微波消解系統(tǒng)制造商,很興奮的向大家介紹iWave™系統(tǒng),樣品前處理領(lǐng)域的突破性產(chǎn)品。iWave™是一項(xiàng)新型無(wú)線原位溫度測(cè)量技術(shù),從此將*的改變微波消解的溫度測(cè)量方式。iWave™利用光線發(fā)射技術(shù)(LET),可以測(cè)量樣品真實(shí)的溫度,而不是罐子外表面的溫度。在過(guò)去的25年中,光纖探針技術(shù)一直被譽(yù)為微波消解測(cè)溫技術(shù)的金標(biāo),現(xiàn)在iWave™可以達(dá)到和光纖測(cè)溫同樣的準(zhǔn)確度,卻不需要一個(gè)主控...
查看詳情多年生化、遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的研究成果已經(jīng)使得酵母菌成為一種的基因表達(dá)研究和蛋白質(zhì)重組表達(dá)的通用宿主,成為生物系統(tǒng)研究的模式型生物,是生物制藥科學(xué)家的有力工具。盡管包括Pichia、Hansenula、Debaryomyces均被研究者所使用,但使用zui普遍的依然是Saccharomyces酵母。酵母菌mRNA和細(xì)胞內(nèi)蛋白,很難用傳統(tǒng)酶解方法完整提取。裂解酶中通常含有核糖核酸酶和其他蛋白酶,它們不僅會(huì)破壞細(xì)胞壁,且會(huì)破壞特定分子。另外,酶解產(chǎn)生的原生質(zhì)體,需借助特定試劑進(jìn)行...
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